Author: hepato | Date: March 17, 2006 | Please Comment!

 Blog Auto Ayuda Hepatitis C .es , es una página personal

de un enfermo de Hepatitis C con 20 años de

cronicidad

La intención de estas paginas , el blog y los foros de Ayuda Hepatitis C
son la de crear un sitio de autoayuda para enfermos, familiares, amigos y profesionales
que quieran formar parte de esta comunidad en la red y que tejan dudas o puedan dar respuestas.

No soy medico, psicólogo, ni profesional de la salud para nada, soy un enfermo, y ejerzo mi derecho como tal, no tengo respuestas a todas las preguntas, pero estoy seguro de que hay mucha gente que si, a ellos animo a que respondan a las dudas que se plantean en nuestros foros de hepatitis c, también disponemos de un Blog en el que podéis postear, si queréis colaborar de alguna forma con Ayuda Hepatitis C mandanos un mail a hepato@ayuda-hepatitis-c.es

Mi Hepatitis C es producida por una adicción a la heroína hace 20 años, así que espero que entiendan que me dedicaba a otras cosas que a ir al colegio y a aprender ortografía por lo que será habitual encontrar aquí grandes faltas gramaticales y fallos que espero que sepan entender y perdonar, dejemos en manos de Word y FrontPage las correcciones de mis palabras y echémosle la culpa a Bill Gates y a su software de lo que pasa por aquí, en ese sentido.

La idea de este dominio parte de mi necesidad personal y experiencia de encontrar y organizar información en Internet sobre mi enfermedad, para ofrecerla a otros que como yo tienen dudas, el uso de mi anonimato es evidente, no es la primera vez que pierdo un trabajo por mi enfermedad, ni voy a hablar del rechazo social que produce esta enfermedad, así que a buen entendedor pocas palabras bastan, con lo que si alguien esta interesado en saber mis datos personales que se identifique y justifique la necesidad de que se los aporte, por ahora me podéis llamar hepato.

Si alguien es autor de alguno de los textos o artículos que forman parte de los contenidos de ayuda hepatitis c y no esta conforme con que aparezcan en este medio solo tiene que comunicárnoslo y serán retirados inmediatamente

Perdonen el tono informal de este sitio, pero yo no podría no sabría ni tendria tiempo para hacerlo de otra forma
SI LO PUEDES HACER MEJOR COLABORA

Dudas, comentarios, criticas, sugerencias, insultos y demás a hepato@ayuda-hepatitis-c.es

 

 

12 Comments. Add yours!

  • María
    11:07 am on March 19th, 2006

    Hola Hepato, me ha encantado tu presentación. Si señor con dos “cataplines”.
    Tengo VHC desde hace más de 25 años y también por mi malísima cabeza en aquellos años locos.
    Te envío un besito y mi agradecimiento por tu valentía.

  • María
    11:10 am on March 19th, 2006

    Una sugerencia. Aparecen palabras en inglés y yo que iba para señorita de provincias estudiaba francés. ¿puedes traducir todo lo que hay en tu página al español?. Gracias

  • hepato
    11:14 am on March 19th, 2006

    Hola Maria ! gracias, ya sabes de que va esto pues no ? creo que es la unica forma de hacer algo asi ! en primera persona, de otra forma no podria, ni seria capaz, gracias por tu animo ! si sigues aqui es por que tambien has tenidos ovarios ! te espero por aqui, un beso

  • hepato
    11:15 am on March 19th, 2006

    Por supuesto que si criatura ! en eso estoy en las traducciones del portal y del Blog, paciencia , una persona , dos manos

  • María
    11:37 am on March 19th, 2006

    Hepato:
    Si eres capaz de darle tanto al cerebro es que eres además de “resalao” eres un genio.
    Con el tiempo y “sin unas cañas” seguro que nos llevaremos de puta madre (los tacos no puedo evitarlos).
    Venga otro besito y mucho ánimo que a los que no tenemos ni puta idea de informática nos parece esto como “el misterio de la concepción”.

  • Luz
    12:25 pm on March 19th, 2006

    Enhorabuena por tu web y tu blog. Es una gran idea y se agradece. Yo tengo VHV , y la causa de mi contagio debe estar en alguna transfusión o pinchazos de los de antes (cuando era pequeña que pinchaban con una misma aguna los practicantes en los pueblos). Tras el tratamiento con interferon y rivabirina durante un año, no he conseguido negativizar, pero he mejorado en algunos aspectos, por lo que el sacrificio no ha sido en vano. A ver si saco tiempo para traer información que sirva a todos. Quiero escribir mi caso personal y su evolución, para que sirva de ayuda. Un saludo y mi felicitación por tu iniciativa.

  • hepato
    12:35 pm on March 19th, 2006

    Hola Luz, seria ideal ! aki en el blog mi idea es que quien quiera tenga su propio apartado para contar cosas y que lo animen y le den mimitos ! cuando tegas ganas lo dices y se publica lo que quieras !

    saludos y gracias

  • Pepe
    7:53 pm on March 24th, 2006

    Hepato, nuestras páginas se complementan, es bueno tener información, acudir a un sitio a otro, ahh, la pusiste mal, es http://www.hepatitis2006.com, me alegro que vayamos funcionando, sin prisas, sin pausas, pero tenemos una labor que hacer y la haremos amigo ¿qué más da desde un foro o desde el otro?, casi a la vez pusimos en marcha ambos proyectos. Y solo con ayudar a una persona, ya es suficiente para sentirnos satisfechos. Un abrazo y coraje, si te acusan de plagio son envidias, creo, amigo, que vas a tener que aguantar algunas cosillas de gente envidiosa, cuenta conmigo, si me necesitas.

  • hepato
    9:05 pm on March 24th, 2006

    hola pepe ! eso pienso yo , cada pagina en internet es un complemento la red es grande y crece dia a dia, tu lo has dicho lo importante es que una persona se sienta mejor, eso hace que el esfuerzo y las horas delante del ordenador merescan la pena.

    El nombre lo puse asi por el titulo de la web pero el link estaba bien !

    Los temas de plagios y cosas de esas no me preocupan, no hablan con fundamento y pienso que seria alguien que sabria de vuestro proyecto y cargo contra mi, pensando en ustedes, si no es asi y si cargo contra mi solo pues ya ves , lo que a mi me da, igual 8 que 80, la conciencia tranquila es algo que a mi no me lo moviliza ningun bocazas, como comprovaras creo que he sido lo suficiente claro con todo el mundo como para no posicionarme de parte de nadie en cada unos de mis post y mis problemas en los foros, he intentado llamar a las cosas por su nombre segun mi forma de verlo y hasta ahora nadie con coherencia me ha dado una explicacion logica a tales comportamientos, asi que mientras menos se menee la mierda , menos huele.

    Creo mucho en internet , en el ser humano, en la capacidad de cambio y capacidad de la red para configurar cada sitio web con su caracter especial.

    El mio creo que esta bien definido y tiene su indoncincrazia, si el que pasa por aqui lo hace personal es por que no ha leido nada, asi que es su guerra, la mia es con el virus de la hepatitis c , el casero a final de mes, los efectos secundarios y las paginas web .

    Si el que pasa por aqui le gusta el tono informal y personal que esto tiene y quiere hacer cosas , bienevenidos, yo pongo los medio y lo que se de internet en este proyecto.

    Suerte a Hepatitis6000

  • artabe
    8:58 am on March 31st, 2006

    hola a todos los valientes del mundo paralelo del interferon,llevo en el mismo desde el 25 de noviembre ,lo mismo con el pc.me ha costado un poco llegar al blog pero ahora estoy feliz y lo voy a disfrutar con todos vosotros,ahora que ya he superado los primeros malos rollos y que las pastillitas me diluyen todo menos los efectos secundarios que cada semana se prodigan mas caprichosos.como llevais lo del cansancio?.yo,cansada de estar cansada,ya me canse,quiero gritarle al mundo,por que y por que(aun no se poner acentos,perdonad).todo esto es duro…y raro.hay que enfrentarse a muchas cosas(decepciones,falta de apoyo…)pero tambien se encuentran respuestas,se recuperan cosas…amigos.en mi caso aunque la lucha es solo mia,he encontrado paz interior y vivir el ahora mismo,que es lo que tengo,que es como otra vida nueva,nada tiene que ver con la que tenia,pero sigue siendo la mia y me esta enseñando cosas nuevas.un momento de crecimiento personal que creo me va a hacer mejor persona y a afrontar mas serena y con mas armonia esta nueva etapa de mi vida.todo va ir bien,animo,amanece que no es poco.saludos a todos los que empezamos la semana en viernes,que vaya bien.(ño,no pense que la primera vez me iba a liar tanto)muxutxos

  • hepato
    5:07 pm on March 31st, 2006

    artabe ! quizas te anime un poco un paseo por el foro ! si ya le has cojido el rollo al blog el foro te sera facil, y te hara disfrutar mas, nosotros somos felices con post como el tuyo, esto no es nada facil por eso puse esto en marcha ! para autoayudarme , que egoista no ?? pasate por los foros alli puedes hablar de todo, descargar , insultar, llorar animar , lo que quieras, somos mas y nos sentimos como tu , por eso sabemos de que hablamos, por si no le has cojido el rollo de dejo aqui la direccion del foro. http://foros.ayuda-hepatitis-c.es/ espero verte por alli, paciencia para llevar 4 meses , posteas muy bien !!

    un abrazo

  • sam
    6:07 am on April 17th, 2006

    If you think about

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