La situación de las personas afectadas por hepatitis C (HCV)

Quienes hoy necesitan un diagnostico, quienes tienen indicado un tratamiento, quienes necesitan estudios de control del tratamiento o medicación anexa para tolerar mejor el tratamiento, viven enfrentados a la realidad burocrática que les demora en forma interminable, o prohíbe el acceso a estas prestaciones.

Las personas que vivimos con HCV no tenemos los mismos derechos que las personas que viven con otras enfermedades, no hay un marco legal claro que especifique el acceso a un tratamiento completo, el Plan Medico Obligatorio indica tímidamente algunos derechos insuficientes que nos posibilitan obtener con mucha dificultad las drogas para los tratamientos y prestaciones en algunas ocasiones.

El absurdo de la discriminación produce hechos como el que describimos a continuación:
Mientras una persona coinfectada (Ej: HIV + HCV) tiene un rápido acceso a conseguir su tratamiento contra la hepatitis C, una persona monoinfectada (solo hepatitis C) debe recurrir más a la justicia que al médico para obtener su medicación o que le realicen los estudios de diagnósticos necesarios .El estado no contempla su situación como lo hace con las personas coinfectadas.

Las personas con hepatitis C no tienen los mismos derechos constitucionales que el resto de las personas?
Aquellas personas que logran obtener la medicación se les hace difícil controlar la evolución del tratamiento por falta de reactivos para realizar PCR y otros estudios, así como también son interrumpidos los ttos. por falta de provisión de drogas en tiempo adecuado.

No existe un Plan Nacional de Hepatitis Virales que organice y regule adecuadamente la atención, diagnóstico y tratamientos en todo el país. No tenemos una ley como la tiene el HIV Sida, hay un vacío que dificulta la obtención de prestaciones medica vitales, y no hay voluntad política de cambiar esta situación, el daño que se ocasiona va desde afectar la calidad de vida de la persona que vive con hepatitis C, a poder provocarle daños que comprometen su vida.

Las autoridades de salud argentinas.

La asistencia de autoridades de salud ha sido uno de los puntos que ya destacamos de este Consenso HCV 2007, no siempre las autoridades se presentan y se exponen a una mesa de debate, debemos remarcar este hecho aunque la reunión no haya traído las noticias que esperábamos.

En el debate estuvieron presentes, el Dr. Hugo Fernández -Director Nacional de Programas Sanitarios, el Dr. Carlos Falistocco – coordinación del Programa Nacional de la Lucha contra el Sida e ITS y el Dr. C. W. García – Director del Centro de Hemoterapia de Mar del Plata perteneciente al Plan Nacional de Sangre.

Lamentablemente el mensaje que deja el Ministerio de Salud a través de sus representantes es el mismo de las últimas reuniones y comunicaciones que hemos tenido desde la Fundación HCV Sin Fronteras.
El Dr. Fernández argumentó tímidamente sobre las “acciones� actuales del estado contra la hepatitis C como el control serológico en bancos de sangre, y el acceso de las personas con coinfección HIV-HCV a diagnósticos y tratamientos. Nuevamente evidencia la discriminación a las personas monoifectadas al no brindar una respuesta del porque estas personas no tienen el mismo acceso a la atención que necesitan.
Sus palabras continúan explicando acciones insuficientes contra la hepatitis C y B y postergando la realización del Plan Nacional de Hepatitis Virales, requerido por la comunidad científica y la sociedad civil desde hace años, y demostrada su imperiosa necesidad de aplicación urgente en una impecable disertación realizada en el Consenso por el Dr. Federico Villamil, Jefe de Hepatología y director médico de Trasplante Hepático de la Fundación Favaloro

Conclusiones:

El Consenso Argentino de Hepatitis C 2007 nos ha dejado la seguridad de que se estrecha el camino que tiene el virus (HCV) para continuar su cadena de trasmisión, el trabajo realizado por los médicos de nuestro país es impecable y del máximo nivel internacional.
Hemos visto médicos comprometidos con la problemática que nos afecta a quienes vivimos con el virus, y comprometidos especialmente con la prevención de esta enfermedad aún sin vacuna.
Desde nuestro lugar de la sociedad civil deberemos realizar reclamos de mayor magnitud, habiendo agotado las posibilidades que da un dialogo abierto, deberemos continuar con las acciones que se necesiten para que se cumpla plenamente nuestro derecho a la salud, sin discriminación de ningún tipo
Esperamos que el estado ponga al sistema de salud a la altura de las circunstancias que le exige la pandemia de hepatitis C

Daniel Díaz, prensa HCV Sin Fronteras y Hepatitis C 2000