Participaron 662 pacientes infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C. Los participantes eran todos ellos considerados difíciles de tratar. 48% presentaban fibrosis avanzada o cirrosis y 89% presentaban carga VIRAL elevada, arriba de 800.000 UI/ml al empezar el tratamiento.
Los resultados presentados son los siguientes:

1 – De los 286 pacientes recidivantes (los que en el tratamiento anterior finalizaron el tratamiento indetectable y en los seis meses después del tratamiento el virus volvió), 245 (86%) consiguieron la cura. El grupo control de pacientes en la misma situación que recibió el re-tratamiento con solamente interferón pegilado y ribavirina obtuvo la cura de 16 de los 68 pacientes, un porcentual de cura de solamente 24%;
2 – De los 97 pacientes respondedores lentos o resistentes (los que en el tratamiento anterior consiguieron negativar, pero durante el tratamiento el virus se hizo presente nuevamente), 55 (57%) lograron la cura. El grupo control de pacientes en la misma situación que recibió el re-tratamiento con solamente interferón pegilado y ribavirina obtuvo la cura de 4 de los 27 pacientes, un porcentual de cura de solamente 15%;
3 – De los 75 pacientes no respondedores durante el tratamiento anterior (los que en el tratamiento anterior interrumpieron el tratamiento porque no lograron negativizar hasta la semana 24), 25 (33%) lograron la cura. El grupo control de pacientes en la misma situación que recibió el re-tratamiento con solamente interferón pegilado y ribavirina obtuvo la cura de 2 de los 37 pacientes, un porcentual de cura de solamente 5%;

Según el coordinador del estudio REALIZE, Dr. Stefan Zeuzem, Profesor de Medicina y Jefe del Departamento de Medicina en la Universidad JW Goethe Hospital, Frankfurt, Alemania “Esos datos son importantes porque muestran que las tasas de cura fueron tres a seis veces mayores para los pacientes tratados con el esquema Telaprevir en la comparación con lo re-tratamiento con los medicamentos disponibles actualmente.”

AVISO LEGAL: A lo no estar presente en el EASL 2011 no estoy realizando ningún comentario o colocando cualquier opinión ya que no tuve condiciones de discutir, preguntar o cuestionar. Los datos constantes en este artículo son un resumen de la información para la prensa divulgada por el fabricante.

Los “press releases presentan “datos prospectivos” según es establecido éticamente por el “Private Securities Litigation Reform Act of 1995″ con relación a la investigación, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos. Esos datos están fundados en las expectativas actuales e involucran riesgos e incertidumbres, incluyendo factores que pueden atrasar, desviar o alterar cualquiera de ellos.

Este artículo fue redactado con comentarios e interpretación personal de su autor, tomando como base la siguiente fuente:
Prees release da Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

Carlos Varaldo