Empecemos por el principio, ¿qué significa cuidarla?, ¿qué significa tenerla? Supongo que para definirla podemos hacerlo de diferentes maneras, se me ocurre una muy simple: “Mediano equilibrio entre el cuerpo y la mente en sus estructuras y funcionamiento�.

Claro, la lástima es que estamos plagados de enemigos, los de adentro y los de afuera.
Sino ese equilibrio sería más fácil. Pero si estamos advertidos de los peligros que corremos, quizás podríamos evitar algunos, creo.

Un día, deambulando feliz por la vida, con la lucha que conlleva ese camino, supe que tenía Hepatitis C.
¡Hepatitis C! ¡Já! Un enemigo “adentro�.

No es cualquier enfermedad. Esta dejó en mí un aprendizaje de vida tan valioso que quizás ni la más encumbrada de las universidades hubiera podido lograr. Supe que somos 200 millones de infectados en el mundo. Más que el Sida. Y que solo el 2% lo sabemos.

Me contaron que prácticamente se contagia sólo por sangre, es decir transfusiones, tatuajes sin las debidas precauciones, jeringas compartidas, máquinas de afeitar. No como las otras hepatitis que se contagian de otra manera. Y me pregunté porqué mucha gente entonces no quiso tomar mate conmigo cuando supo que me pasaba. Mi hígado estaba enfermo porque los malos médicos no supieron “verla� a tiempo.

Como es una dolencia que da pocos síntomas, puede pasar desapercibida. Por ello es importantísimo hacerse la detección del virus C, sobre todo las personas que tuvieron transfusiones antes de 1993.
¡Caramba! Si hubiera sabido…

Viví un año de un tratamiento que fue muy cruel para mí. En su transcurso descubrí que tenía una potencialidad para sobrellevar esa etapa larga y difícil. Era la escritura. Y así, paradójicamente, escribiendo sobre hepatitis C me olvidaba un poco de ella.
Como terminé creando un libro, comprendí que todos tenemos algo muy adentro nuestro que podemos intentar usar en situaciones especiales, de enfermedades cruentas, de dolor, de ausencias.

Me reencontré con la salud.
La saludé con el respeto que merece.

 

www.hepatitis-c.com.ar

Hace tres años descubrieron un nuevo virus, calcado del de la hepatitis C, pero con la diferencia de que era mucho más difícil de detectar. En aquel momento, el equipo del doctor Vicente Carreño, presidente de la Fundación para el Estudio de las Hepatitis Virales, llegó a un acuerdo con las autoridades sanitarias: la sangre de los donantes sería despojada de los leucocitos, «desleucocitada», para evitar contagios en las transfusiones. Ahora acaban de descubrir que no es suficiente y que, aunque en un porcentaje muy pequeño, es factible que, en la actualidad, se estén dando casos de contagio del virus a través de la sangre y también en los trasplantes de órganos.

El motivo es que el virus oculto no sólo se encuentra en las células de la sangre, tal y como habían comprobado: los investigadores han demostrado que también está en el suero sanguíneo. Así lo revela un informe al que ha tenido acceso este periódico y que ha sido publicado en el último número de la revista científica «Journal of Virology».

En concreto, los científicos descubrieron que en el 58,5 por ciento de los pacientes con infección oculta por hepatitis C, el patógeno está presente en su sangre y, por tanto, tiene capacidad para infectar.

Medidas preventivas
El estudio fue elaborado con una muestra de 106 pacientes, 74 varones y 32 mujeres de una media de edad de 44 años. Ninguno estaba infectado por otra variante de hepatitis, como la B, y tampoco eran portadores del VIH. En el 77 por ciento de los participantes, la infección era de origen desconocido. Los investigadores analizaron muestras de suero sanguíneo de todos ellos. Las muestras fueron sometidas a un proceso de «ultracentrifugado» durante 17 horas, un procedimiento que, de acuerdo con el doctor Carreño, «detecta el 60 por ciento de los casos de infección por virus oculto».

El resultado fue que 62 de los pacientes tenían el patógeno en el torrente sanguíneo, pero fuera de las células. Se trata de la primera demostración, y significa que las medidas preventivas actuales no son suficientes. De acuerdo con Carreño, introducir una nueva variante en las pruebas a las que se someten los donantes sería barato, pero eliminaría a muchos posibles candidatos, no necesariamente infectados, pero sí «sospechosos».

«Trabajamos en el desarrollo de nuevas pruebas, pero, para empezar, si se añadiera un parámetro a los tests de los donantes, se evitaría el peligro», señala Carreño. El parámetro se llama «gammaglutamiltranspeptidasa» (GGTP). «Es como hacer el análisis de una transaminasa, como se hace en cualquier chequeo rutinario». Incluirlo en los análisis «costaría 10 céntimos», según Carreño, pero eliminaría a «alrededor del 3 por ciento de los posibles donantes».

A juicio del investigador, sin embargo, «a los donantes también les interesa, porque si se descubre que tienen la enfermedad a tiempo se puede tratar y se van a beneficiar». Después de seleccionar a los donantes «sospechosos» habría que hacer una ultracentrifugación similar a la empleada en la investigación o bien una biopsia de hígado para confirmar que el paciente sufre la patología. Carreño asegura que su grupo está a disposición de las autoridades sanitarias para evaluar nuevos controles a los donantes. «Cuando descubrimos el virus, en 2004, coincidió con el cambio de Gobierno y casi no pudimos hacer nada», señala.

Una patología «escondida»
La existencia de la hepatitis C oculta, que se da cuando el paciente tiene el virus en su hígado, pero no se detecta con los exámenes rutinarios en la sangre, ha sido descrita también en otros países.

Desde que el doctor Carreño descubriera la infección, otros grupos de investigación en Estados Unidos, Japón, China y la Unión Europea han confirmado su existencia. Una posible explicación de la aparente ausencia del virus en la sangre, de acuerdo con la Fundación que preside el hepatólogo, podría ser que, aunque el virus esté en el torrente sanguíneo, la cantidad sea tan pequeña que no se detecte con las técnicas disponibles.

Fuente: La Razón

La investigadora Aizpea Zubia recogió en la Facultad de Químicas de la Universidad del País Vasco este galardón bianual, dotado de 18.000 euros, en nombre de todo el equipo de investigación de la Facultad de Ciencias Químicas de la UPV, cuyo descubrimiento puede permitir la futura salida al mercado de medicamentos que frenen el desarrollo de un tipo concreto de cáncer de hígado experimental, el melanoma B16.

Con este trabajo se ha conseguido detener una de las etapas de la metástasis, la de la adhesión celular, que consiste en el ‘aterrizaje’ de células malignas sobre el tejido sano, que utilizan para ello unas proteínas determinadas, en este caso la ‘integrina VLA-4′, que actúan como un pegamento molecular.

Mediante moléculas pequeñas diseñadas para ‘engañar’ a la célula cancerosa y así ésta se une a la molécula sintética en lugar de al tejido sano y termina muriendo, en lugar de generar metástasis.

La molécula obtenida en este trabajo es tan sólo un prototipo, por lo que Cossío afirmó que ‘usando términos de aviación, estamos trabajando con un prototipo de los hermanos Wright y hasta conseguir el Airbus aún falta un largo camino que permita validar el compuesto como un futuro medicamento’.

La nueva molécula confeccionada por el equipo de químicos ha sido testada biológicamente en los laboratorios de la empresa Dominion Pharmakine Ltd., que investiga la fisiopatología molecular de la progresión del cáncer y sus metástasis.

Este trabajo, que fue publicado en la revista alemana Angewandte Chemie, ha sido elegido ganador por un jurado internacional compuesto por tres expertos en Farmacología entre otros 45 manuscritos que recibió la Fundación Doctor Esteve durante los años 2004 y 2005.

La investigación fue llevada a cabo durante varios años por un equipo interdisciplinar coordinado por Cossío e integrado por Aizpea Zubia, Silvia Vivanco, Begoña Lecea, Ana Arrieta y Eneko Aldaba, de las Facultades de Química y de Farmacia de la UPV.

También han intervenido biólogos celulares de la división de desarrollo terapéutico que dirige la doctora Lorea Mendoza en la empresa vizcaína Dominion Pharmakine; el profesor Fernando Vidal-Vanacloa del departamento de Biología Celular e Histología de la Facultad de Medicina y Odontología de la UPV; y el investigador Tahl Zimermann del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

Terra Actualidad – EFE

Autoridades de salud de Los �ngeles advirtieron sobre un posible contagio de hepatitis A entre los asistentes a diversos eventos de Hollywood, como el de trajes de baño Sport Illustrated, al que acudió la cantante estadounidense.

Fuente: El Observador Online

Travesía Internacional Hepatitis C México 2007
2º Reunión Internacional de Organizaciones y Fundaciones contra el HCV
M̩xico Р19 de mayo al 2 de junio 2007

“Travesía Por una salud digna y sin fronteras, HCV – VIH/SIDA� es un trabajo en conjunto de Fundaciones y Organizaciones de diferentes países que se integran en una tarea común para optimizar la lucha contra la desinformación sobre hepatitis C  y coinfección, también para realizar una evaluación en conjunto de la situación actual a nivel mundial y por país, como base para la búsqueda de soluciones y el reclamo de los derechos de quienes están afectados por HCV.

Recorreremos 9 ciudades mexicanas con un estricto cronograma de actividades que la Fundación HCV Sin Fronteras de Argentina realizará junto a la Fundación Civitas Firma de México y la Organización Hepatitis C 2000 Ibérica con sede en Barcelona.

En cada ciudad habrá charlas informativas, campañas en la vía publica, conferencias para médicos y mucho más que ya les iremos informando con el apoyo de los medios de comunicación y en la página de la Travesía Hepatitis C México 2007, que en muy breve estará disponible en la red.

Agradecemos la iniciativa de la Fundación Civitas Firma y el patrocinio de la Comisión Nacional de Derechos Humanos de México que hace posible este evento.

No podemos dejar de recordar la 1er Travesía Internacional HCV 2004 realizada por Organizaciones, Fundaciones y Grupos de personas afectadas por HCV de 7 países.La Travesía HCV 2004 nos llevó desde Pinamar – Argentina a Santiago de Chile recorriendo diferentes ciudades y Hospitales ,desde el sur a las capitales de los dos países ;fue la 1er gran campaña de concientización e información sobre hepatitis C y la 1er Reunión Internacional de Grupos y Organizaciones realizada en Latinoamérica que logró con su repercusión pública, importantes cambios en beneficio de las personas con HCV .

Encuentro fraternal de personas afectadas por HCV

La Fundación HCV Sin Fronteras realizará en la Ciudad de Buenos Aires y antes de la partida hacia la Travesía,una reunión invitando también a los sectores de la salud y sociales relacionados con este importante tema no resuelto a nivel nacional.

2º Reunión Internacional en México de Organizaciones y Fundaciones de HCV conformadas por personas afectadas por el HCV o coinfección

La reunión buscará estrategias conjuntas para el 2007/2008, se tratará especialmente los temas: detección, tratamiento, medicación,calidad de vida, coinfección, asistencia social, trasplantes, enfermedades vinculadas al HCV, legislación, derecho a la salud, últimas investigaciones y más que leerán en el cronograma de talleres y actividades que publicaremos en la página Web que estamos realizando especialmente para esta Travesía.
Se realizará un Informe final con las conclusiones del encuentro;el cual será presentado en los más importantes Organismos de Salud Internacionales

Estamos muy contentos por la próxima realización de estos eventos y queremos compartir nuestra alegría con todos ustedes,enviamos también un cálido saludo a los voluntarios y a quienes con su aporte han hecho posible que quienes vivimos hoy con HCV o coinfección, hayamos creado y crezcamos en un espacio que nos permite seguir trabajando Por Una salud Digna y Sin Fronteras.

Los invitamos a acercarse a la Fundación HCV Sin Fronteras que es quien está coordinando desde Argentina esta tarea solidaria.

 

Saludos cordiales

Eduardo Pérez Pegué
Presidente
Fundación HCV Sin Fronteras
Pinamar – Argentina -
http://www.hcvsinfronteras.com.ar/fundacion
http://www.hepatitisc2000.com.ar
Desde Argentina 02254-403750
Desde el Exterior +54-2254-403750
fundacion@hepatitisc2000.com.ar

*El Programa de actividades a realizarse en las ciudades de México, así como las fechas de los encuentros pueden aún estar sujetos a modificaciones por distintos motivos relativos a la organización general de los eventos

La farmacéutica Schering-Plough ha anunciado que pagará 435 millones de dólares (unos 339 millones de euros) tras declararse culpable de conspiración por realizar declaraciones falsas al gobierno de Estados Unidos, con el fin de cerrar una investigación sobre sus prácticas de ventas, marketing y de pruebas clínicas.

Según el acuerdo, el mayor alcanzado hasta la fecha, la farmacéutica estadounidense ha declarado que pagará una multa penal de 180 millones de dólares y otros 255 millones (unos 140 y 198 millones de euros, respectivamente) para resolver aspectos civiles del caso, que estaba en manos del Departamento de Justicia de Estados Unidos y la oficina del fiscal general de Boston.

El gobierno acusó a la compañía de sobornar a los médicos para prescribir ciertos fármacos contra el cáncer, como Temodar, y para la terapia de la hepatitis, como Intron A. Parece ser que la farmacéutica pagaba a cada especialista la cifra de 500 dólares por cada paciente que comenzara un tratamiento con estos medicamentos. Además, también se le involucraba con prácticas ilegales de promoción y ventas.

La compañía había revelado antes del acuerdo que sus provisiones legales serían suficientes para cubrir el coste del proceso, según un comunicado de Schering-Plough.

Las autoridades también investigaron las acusaciones por fraude al sistema de salud público estadounidense, Medicaid, en lo que se refiere a condiciones de precios para su medicamento para la alergia Claritin RediTabs y su remedio para el estómago K-Dur.

El acuerdo asegura de esta forma que los programas federales y estatales de Medicaid, que paguen por recetas de Claritin RediTabs y K-Dur, obtendrán el mejor precio que Schering-Plough haya ofrecido a un comprador comercial de esos medicamentos, dijo el Departamento de Justicia.

“No permitiremos intentos corporativos para lograr beneficios a expensas de los pacientes y los necesitados de nuestra sociedad”, ha declarado Michael Sullivan, abogado defensor del bufete que ha llevado el caso.

El pacto requiere además que Schering-Plough pague por los daños de promover de forma impropia medicinas para usos que no estaban aprobados por la agencia que regula los fármacos en el país, la FDA, y por ofrecer sobornos a los médicos para que las prescribieran, dijo el Departamento de Justicia.

El arreglo resuelve asuntos que eran anteriores al equipo de administración actual, ha dicho la compañía.

“Con este acuerdo, estamos dejando atrás asuntos del pasado”, ha declarado Brent Saunders, vicepresidente senior de prácticas empresariales, en un comunicado.

El acuerdo actual es similar al que se alcanzó hace dos años. En aquella ocasión, Schering-Plough se declaró culpable y pagó 345,5 millones de dólares (unos 269 millones de euros) para saldar su responsabilidad en el fraude con Medicare, al pagarle una comisión para proteger en el mercado uno de sus fármacos, Claritin, para el tratamiento de la alergia.

Ayer, el precio de las acciones de Schering aumentó de 53 céntimos de dolar (41 céntimos de euro) a 20,94 dólares (unos 16 euros) después del anuncio de la compañía.

Actualizado miércoles 30/08/2006 13:24 (CET)
REUTERS | ELMUNDO.ES
NUEVA YORK | MADRID.-

Si quereis saber algo mas seguir leyendo el post, os recojo el mensaje del foro y la contestacion de la gente !

hepato

Hola chic@s ! po aqui estamos ! las cosas no han ido como esperaba !

a ver, como lo contaria toh ?

Llege alli y hoy a diferencia de siempre habia mucho jaleo por alli y tarde bastante en entrar ! asi que como siempre entre de cachondeo a la consulta ! le llevaba un pata negra , como el nos llama a los que andamos vivos despues de 15 en consulta y fuera del caballo !

Total que dijo algo asi como esto no me gusta ! a lo que acompañe de la respuesta hablas de mi ? y me dijo si hablo de ti , me sente y empece a ver con la vista periferica el analisis a ver pillaba ! y dentro del circulito habia muchos numeros !

Carga Viral: 618.000 copias ! que bien !

Empezamos con 3.500.000 en cuatro inyecciones matamos hasta llegar a las 65.000 copias, y a las ocho – 3200 con celebracion 0%0 , pues nada ! Poitivo sin vista a negativizar y suspencion del tratamiento !

Ma hablado de esperar nuevos medicamentos, que me cuidara, que no bebiera, y a esperar algo para mi.

A partir de hoy tenemos moderador oficial en la categoria no respondes al tratamiento ! pensaremos en positivo y ya hay alguien que maneje el tema !

El caso es que no se ni como estoy ! la verdad en la carretera me hinchao de llorar conduciendo pensando en las cosas que no debia pensar , como que perdi el curro para apostar por esto y cosas de esas que san venido a la cabeza ! y es que creo que me quedao un poco tocao …..

Luego pues nada aqui ! intentado ver como lo digo y como lo espreso y es que no lo se ni yo.

Cuando he llegado a casa me esperaba otra “buena noticia” ! la tan ansiada carta del tribunal medico, mientras seguia a tratamiendo y tan esperada era, me llego hoy ! que dia no ? o sea adios tratamiento y adios baja de la mutua ! que mejor forma que poner los pies en el suelo supongo , totalllllll ! que que quereis que os diga !

ya os ire contando en la medida que vaya digiriendo, pero palante como los de alicante !

besos y abrazos !

 toh

Hepato: quiero expresarte, dentro de mis posibilidades y dadas las circunstancias, mi solidaridad total. Si necesitas algo, no dudes en decirmelo…estos palos no se los merece nadie, pero tu menos joder.
Desde luego, vamos estoy seguro de que seguiras adelante y encontraras lo positivo de cada cosa…Lo del tto. por ej., sabiendo como es este (ya lo sabes de sobra) y si no estas muy comprometido a nivel hepático, yo me tomaría muy en sério lo que te ha dicho el doc., en dos o tres años tto. nuevo, menos agresivo y humo!
Y en el tema curro, que tiemble la competencia, necesitas un tiempo para rehacerte…recuerda que tu cuerpo está lleno de química todavía; estás mas sensible y con tendencia a magnificarlo todo (lógico, pero en su punto).
Estoy seguro de que entras en una fase de renovación; pues a renovarse, sin tto. y empezando -y no empiezas de 0- con energias renovadas.
jODER, me he animao hasta yo! jajajaj

 aran

  a lo dicho ,tiempo para fagocitarlo y pa´lante.Un abrazo enorme y aqui estoy pa lo que quieras

 sole

Pues fíjate que me das envidia. De verdad.

Este dichoso tto no tiene seguridad ninguna de que te cures para siempre, si, hay estadísticas pero no comprobadas a largo plazo. Los hay que aguantamos esta química más tiempo, pero… ??????????? destrozándonos.
Así que el tiempo que has estado ha sido suficiente para que tu hígado se dé un respiro, se regenere y cargarte un montón de bichos. ¿Recuerdas que Falo contó la experiencia de un amigo que de repente negativizó a los seis meses de parar el tto? Pa que veas como es esto.
Y como dice Toh, tu grado de fibrosis es el mínimo, así que tienes mucho tiempo.
Estoy yo pensando que lo mismo lo ideal sería tres cajitas de interfe una vez al año, porque justo al tercer mes es cuando empiezan los e.s. a joder de verdad y sin embargo al virus le has echao patrás.

Y mi niño, con el trabajo pues en ello estabas, así que en ello seguirás. Termina ese proyecto tan estupendo que estabas haciendo, entrégalo, que ahora en cuanto pares las ribas vas a notar un subidón… que quiero estar aquí para verlo, y ya en Septiembre sin turistas, sin medusas y sin calor, un premio ¿no?

Ahora podrás organizarte mejor todas esas dudas que tenías.

Yo tengo doc el día 14 y voy a proponerla que porqué no lo dejamos ya. Que creo que ya es suficiente.
Un beso muy grande y de venirte abajo nada de nada. Campeón, que me das una envidia… volver a la vida ¡¡

Si quereis seguir leyendo comentarios el post es http://foros.ayuda-hepatitis-c.es/ftopic836.html

 

Gracias a todos los que habeis estado estos meses a mi lado y gracia a los foros por darme la oportunidad de conoceros !

Microbiología Clínica (SEIMC), el Grupo de Estudio de las Infecciones en Trasplantados (GESITRA) de la SEIMC, la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS), el programa de Prevención del Sida en Cataluña, la Organización Nacional de Trasplante (ONT), la Organización Catalana de Trasplante (OCATT), la Sociedad Española de Trasplante Hepático y los representantes de los Grupos de Trabajo de Diálisis de la Sociedad Española de Nefrología y de Trasplante Cardíaco de la Sociedad Española de Cardiología.

De dicho documento se han entresacado algunas conclusiones como que. En la actualidad, existe la suficiente evidencia científica de que el TOS es viable en los pacientes infectados por el VIH, con tasas de supervivencia del injerto y del paciente al año similares a la población VIH negativa. Por tanto, el TOS constituye una alternativa terapéutica para aquellos pacientes infectados por el VIH que lo precisen.

 

Además, la evaluación pre y post-TOS debe ser efectuada por un equipo multidisciplinario que trabaje en estrecha colaboración y en el que deben estar incluidos, además del equipo trasplantador, especialistas en enfermedades infecciosas y Sida, un experto en psiquiatría, drogas y alcohol y un trabajador social.

Igualmente, los criterios para este tipo de trasplantes en los pacientes infectados por el VIH deben ser los mismos que en la población general. Asimismo, los criterios para el TOS que dependen de la infección por VIH, son la ausencia de eventos C (a excepción de la tuberculosis), una cifra de linfocitos CD4 mayor de 100 cél./µL para el TOH y de 200 cél./µL para otros tipos de TOS y tener opciones válidas de TARGA. Dichos criterios deben también incluir, dado que la mayoría de candidatos son pacientes que han tenido relación con las drogas por vía parenteral, abstinencia a las drogas de 2 años, una evalución psicológica y psiquiátrica favorable y soporte social.

Con respecto al donante, deben seguirse los mismo criterios que en la población general. No existe suficiente evidencia para recomendar el trasplante vivo-relacionado.

El TARGA que deben recibir los pacientes trasplantados permite un excelente control clínico, inmunológico y virológico de la infección por VIH, aunque puede originar importantes interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas y toxicidad. En la medida de lo posible deben utilizarse las pautas de TARV más seguras. En todos los casos, está indicada la monitorización terapéutica de los niveles de inmunosupresores.

Con los criterios anteriormente indicados, el tratamiento inmunosupresor no origina un mayor riesgo de infecciones y tumores oportunistas en estos pacientes, los cuales deben recibir los mismos protocolos de profilaxis antibiótica del TOS y de las infecciones oportunistas que la población general.

Además, en los pacientes infectados por el VIH con un TOH por VHC, la recidiva de esta infección es universal. Se desconoce la historia natural a medio-largo plazo y la respuesta al tratamiento con interferón pegilado y ribavirina. Por el contrario, en los pacientes infectados por el VIH con un TOH por VHB, la profilaxis con inmunoglibulina específica frente al VHB y lamivudina evita la recidiva en la mayoría de los casos.

Finalmente, en el resto de TOS (riñón, corazón, páncreas y pulmón) en pacientes infectados por el VIH existe una menor experiencia clínica (en especial en el trasplante de corazón, páncreas y pulmón), aunque deben seguirse los mismos criterios y controles que en el TOH.

Hoy queremos compartir con ustedes
nuestra gran alegría: desde Hepatitis C 2000 hemos constituido la Fundación HCV Sin
Fronteras, sin fines de lucro, esta organización de la
sociedad civil con sede en Argentina fue constituída con la suma de manos
solidarias de afectados de hepatitis C de nuestro país y de Cataluña.

Tenemos puestas grandes esperanzas
en la Fundación ya que nos permitirá accionar con mayor libertad en todos los
ámbitos de la salud buscando soluciones a la problemática del HCV y
coinfección; podremos, a través de HCV Sin Fronteras, fortalecer la
estructura de nuestros proyectos logrando la realización de nuestros
objetivos de una forma más rápida y con mayor eficacia aun, llegando con
información, contención y prevención a las ciudades y países que más
lo necesitan.

La lucha que llevamos
adelante desde Hepatitis C 2000 contra la desinformación sobre la hepatitis C y
la búsqueda de una mejor atención para los afectados de hepatitis es ampliamente
conocida por todos.

Nuestras acciones en estos 6
años  (Manifiesto, Campañas, Travesía , Presencia
en la Prensa , ver más
acciones….) han contribuido ampliamente al reconocimiento de la importancia y
gravedad de la hepatitis C en nuestro país y en muchos otros de habla hispana.

Desde la Fundación HCV Sin Fronteras, impulsamos
proyectos encaminados a lograr cambios en las politicas sanitarias, buscando una
mayor atención para los afectados de  hepatitis C, coinfección HIV HCV
y otras afecciones hepáticas.

Sabemos que ustedes comprenden y
apoyan la importancia de nuestra lucha contra el HCV, ya que no es una lucha
solo nuestra sino de toda la sociedad; por eso los invitamos a acompañar a la Fundación HCV Sin
Fronteras y ayudarnos a lograr sus objetivos.

La Fundación se sustenta
con el aporte voluntario de donantes particulares y empresas que adhieren a sus
objetivos fundamentales y a las acciones solidarias realizadas que
constituyen la historia de su nacimiento.

Para quienes
desean colaborar con la Fundación HCV Sin Fronteras,
les dejamos aquí la forma de contacto:

fundacion@hepatitisc2000.com.ar

Desde Argentina:   02254
403750

Desde otros paises: +54 2254
403750

Las puertas de la Fundación HCV Sin
Fronteras están abiertas, unamos esfuerzos que entre todos
podremos ayudar a muchísimas personas de nuestro país, de Latinoamérica y de
muchos países de habla hispana, en la problemática de la hepatitis C, B,
coinfección y otras afecciones hepáticas.

Nuestros cordiales saludos para tod@s y muchas gracias por acompañarnos.

Eduardo Pérez Pegué

Presidente

Fundación HCV Sin
Fronteras
www.hcvsinfronteras.com.ar/fundacion

fundacion@hepatitisc2000.com.ar

TE: 02254 403750

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