Blog Hepatitis C

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November 17, 2007

GSK inicia ensayos eltrombopag para investigar el potencial para ayudar a los pacientes con hepatitis c a conseguir una respuesta virológica sostenida

15 Nov. 2007 - GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado el comienzo de dos estudios paralelos en Fase III para evaluar los beneficios clínicos de su compuesto de investigación PROMACTA®/REVOLADE™ (eltrombopag) en la trombocitopenia asociada con hepatitis C, una afección caracterizada por recuentos plaquetarios bajos. Los estudios ENABLE 1 y ENABLE 2 (Eltrombopag to INitiate and Maintain Interferon Antiviral Treatment to Benefit Subjects with Hepatitis C related Liver DiseasE) (Eltrombopag para Iniciar y Mantener el Tratamiento Antiviral con Interferón para Beneficiar a Sujetos con Enfermedad Hepática relacionada con Hepatitis C), medirán la capacidad de eltrombopag para elevar los recuentos plaquetarios lo suficiente como para permitir el inicio de la terapia antiviral y para permitir una terapia antiviral sostenida en pacientes trombocitopénicos con hepatitis C. El beneficio clínico de eltrombopag se medirá en función de la proporción de sujetos que son capaces de conseguir una respuesta virológica sostenida (RVS).

Se define a la RVS como una carga viral indetectable de hepatitis C durante un período de seis meses posteriores al tratamiento y es el resultado deseado de la terapia antiviral. La RVS es una determinación de que el virus de hepatitis C no se está replicando más – un estado considerado clínicamente como una erradicación del virus y una disminución del riesgo de progresión de la enfermedad.

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July 16, 2007

La hepatitis C oculta se puede contagiar por transfusiones

La hepatitis C oculta se puede contagiar por transfusiones, revelan científicos españoles
Su investigación demuestra que el virus está en el suero sanguíneo, lo que también afecta a los trasplantes

Hace tres años descubrieron un nuevo virus, calcado del de la hepatitis C, pero con la diferencia de que era mucho más difícil de detectar. En aquel momento, el equipo del doctor Vicente Carreño, presidente de la Fundación para el Estudio de las Hepatitis Virales, llegó a un acuerdo con las autoridades sanitarias: la sangre de los donantes sería despojada de los leucocitos, «desleucocitada», para evitar contagios en las transfusiones. Ahora acaban de descubrir que no es suficiente y que, aunque en un porcentaje muy pequeño, es factible que, en la actualidad, se estén dando casos de contagio del virus a través de la sangre y también en los trasplantes de órganos.

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Químicos diseñan moléculas que frenan en un 50% las metástasis en el hígado

Un grupo de químicos ha sido galardonado hoy en San Sebastián con el Premio Fundación Doctor Esteve por diseñar y sintetizar unas moléculas que permiten paralizar más del 50% de las metástasis en el hígado, lo que podría permitir el desarrollo de fármacos anticancerosos.

La investigadora Aizpea Zubia recogió en la Facultad de Químicas de la Universidad del País Vasco este galardón bianual, dotado de 18.000 euros, en nombre de todo el equipo de investigación de la Facultad de Ciencias Químicas de la UPV, cuyo descubrimiento puede permitir la futura salida al mercado de medicamentos que frenen el desarrollo de un tipo concreto de cáncer de hígado experimental, el melanoma B16.

Con este trabajo se ha conseguido detener una de las etapas de la metástasis, la de la adhesión celular, que consiste en el ‘aterrizaje’ de células malignas sobre el tejido sano, que utilizan para ello unas proteínas determinadas, en este caso la ‘integrina VLA-4′, que actúan como un pegamento molecular.

Mediante moléculas pequeñas diseñadas para ‘engañar’ a la célula cancerosa y así ésta se une a la molécula sintética en lugar de al tejido sano y termina muriendo, en lugar de generar metástasis.

La molécula obtenida en este trabajo es tan sólo un prototipo, por lo que Cossío afirmó que ‘usando términos de aviación, estamos trabajando con un prototipo de los hermanos Wright y hasta conseguir el Airbus aún falta un largo camino que permita validar el compuesto como un futuro medicamento’.

La nueva molécula confeccionada por el equipo de químicos ha sido testada biológicamente en los laboratorios de la empresa Dominion Pharmakine Ltd., que investiga la fisiopatología molecular de la progresión del cáncer y sus metástasis.

Este trabajo, que fue publicado en la revista alemana Angewandte Chemie, ha sido elegido ganador por un jurado internacional compuesto por tres expertos en Farmacología entre otros 45 manuscritos que recibió la Fundación Doctor Esteve durante los años 2004 y 2005.

La investigación fue llevada a cabo durante varios años por un equipo interdisciplinar coordinado por Cossío e integrado por Aizpea Zubia, Silvia Vivanco, Begoña Lecea, Ana Arrieta y Eneko Aldaba, de las Facultades de Química y de Farmacia de la UPV.

También han intervenido biólogos celulares de la división de desarrollo terapéutico que dirige la doctora Lorea Mendoza en la empresa vizcaína Dominion Pharmakine; el profesor Fernando Vidal-Vanacloa del departamento de Biología Celular e Histología de la Facultad de Medicina y Odontología de la UPV; y el investigador Tahl Zimermann del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

Terra Actualidad - EFE

May 21, 2007

HuMax -HepC, de Genmab, previene la infección del virus de la Hepatitis C en modelos de animales

COPENHAGUE, Dinamarca, May 21 /PRNewswire/ — Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que su anticuerpo totalmente humano HuMax-HepC(TM) previene la infección por virus de la hepatitis C (VHC) en un nuevo modelo animal. En el estudio preclínico, los ratos con un sistema inmune comprometido fueron transplantados con células del hígado humano (hepatocitos) y expuestos a una serie de VHC derivada del paciente de distintos genotipos.

La reprodución del VHC no se observó en 5 de 6 ratones (83%) tratados con HuMax-HepC, lo que indicó que el HuMax-HepC previene totalmente la infección por VHC. El sexto ratón fue infectado con VHC, pero el virus fue posteriormente despejado. En comparación, 5 de los 6 ratones que recibieron un anticuerpo de control desarrollaron y sostuvieron una fuerte infección por VHC.

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April 5, 2007

Hace 50 años un suizo descubrió el interferón

El microbiólogo Jean Lindenmann detectó esta sustancia en marzo de 1957 en un laboratorio en Inglaterra. Hoy día el interferón se utiliza sobre todo contra la hepatitis C y la esclerosis múltiple.

Se trata de un componente natural del sistema inmune. Su fabricación se produjo 20 años después de su descubrimiento, convirtiéndose en un exitoso medicamento.
Al principio el interferón era sólo una idea. “Así denominamos a esta sustancia en el argot de laboratorio antes de descubrirla” dice hoy Jean Lindenmann, el microbiólogo suizo que lo descubrió en Londres.

Esta sustancia se prescribe actualmente contra enfermedades virales, la esclerosis múltiple y ciertos tipos de cáncer. Sin embargo fueron necesarias una serie de pruebas infecciosas virales hasta que el especialista helvético y su colega neozelandés Alick Isaacs lograron encontrarla.

Muchos expertos consideraron que el descubrimiento era digno del Premio Nobel, pero ese reconocimiento nunca llegó.

La investigación viral se desarrolló sorprendentemente tras la Segunda Guerra Mundial. Gracias a la utilización de antibióticos fue finalmente posible cultivar células animales en la cápsula de Petri sin que fuesen destruidas por las ubicuas bacterias. Esto simplificó enormemente el estudio de los virus.

Así pudo observarse que este tipo de culturas celulares pueden -tras ser infectadas intencionalmente-, soportar horas más tarde una segunda infección sin secuelas y sin anticuerpos de por medio. Esta misteriosa reacción de defensa, llamada interferencia viral, despertó la fantasía y la ambición de los investigadores en todo el mundo.
Sustancia mensajera de la defensa corporal
 
Lindenmann e Isaacs supusieron que las células animales producían un anticuerpo tras el ataque viral que de alguna manera volvía inofensivos a los virus posteriores.

Derivando de la palabra interferencia, la sustancia fue bautizada con el nombre de interferón. En ese momento sólo faltaba descubrirla.

Los especialistas infectaron células de gallinas con virus gripales debilitados. Tras un periodo de incubación suficientemente prolongado separaron los virus y las células. El resto del efluvio fue utilizado en un nuevo intento infeccioso, esta vez, con peligrosos virus vivos de influenza. Los resultados: los virus fueron anulados.
Segundo hecho pionero con sello helvético
 
Inicialmente, la existencia del interferón pudo comprobarse sólo de forma indirecta, gracias a su reacción contra los virus. Finalmente, los investigadores encontraron la sustancia: una proteína.

El interferón es, en principio, un tejido hormonal que las células atacadas producen en cantidades muy reducidas y que señala el ataque viral a las células vecinas e inmunes. De allí se desprende una cadena de reacciones que concluyen en la formación de sustancias de defensa viral.

El descubrimiento provocó una intensa investigación que llevaría al descubrimiento posterior de muchas células mensajeras del sistema inmunológico, entre ellas, la interleuquina, los factores de necrosis tumoral, la citoquina, la limfoquina, etc. Y si se carece de uno de estos componentes se pueden producir enfermedades de autoinmunidad, alergias e inmunodeficiencias.
¿Arma en la guerra contra el cáncer?
 
“En realidad pensamos entonces que pronto obtendríamos un potente medicamento contra diversas enfermedades”, recuerda Lindenmann en conversación con swissinfo.

No obstante, las expectativas no pudieron ser cumplidas tan pronto. “No oconsegíamos aislar la interferona en cantidades puras suficientes.”

A finales de la década de los años 70 se abrió una nueva puerta, esta vez ante la mirada de Lindenmann, a la sazón profesor del Instituto de Microbiología de la Universidad de Zúrich.

Entre tanto se habían encontrado pruebas de que el interferón podría ayudar contra el cáncer. Un remedio milagroso llegaba a pedir de boca en tiempos en los que el presidente estadounidense, Richard Nixon, proclamaba la guerra contra el cáncer.
Cambio paradigmático
 
En 1979 Charles Weissmann, del Instituto de Biología Molecular de la Universidad de Zúrich, fue el primero en producir tecnogenéticamente el interferón humano y de esta manera pudo obtenerlo en cantidades suficientemente grandes.

El interferón también provocó un cambio paradigmático en el desarrollo de los medicamentos. Por primera vez se buscó una sustancia sin un fin determinado.

Y también por primera vez la investigación genéticomolecular pura fue el origen del conocimiento, la investigación tecnogenética y la posibilidad técnica para su aprovechamiento. Fue sólo entonces cuando el remedio encontró su camino en el terreno de la aplicación.

swissinfo, Matthias Meili
(Traducido por Patricia Islas Züttel)

 

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