Blog Hepatitis C

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May 21, 2007

HuMax -HepC, de Genmab, previene la infección del virus de la Hepatitis C en modelos de animales

COPENHAGUE, Dinamarca, May 21 /PRNewswire/ — Genmab A/S (CSE: GEN) ha anunciado hoy que su anticuerpo totalmente humano HuMax-HepC(TM) previene la infección por virus de la hepatitis C (VHC) en un nuevo modelo animal. En el estudio preclínico, los ratos con un sistema inmune comprometido fueron transplantados con células del hígado humano (hepatocitos) y expuestos a una serie de VHC derivada del paciente de distintos genotipos.

La reprodución del VHC no se observó en 5 de 6 ratones (83%) tratados con HuMax-HepC, lo que indicó que el HuMax-HepC previene totalmente la infección por VHC. El sexto ratón fue infectado con VHC, pero el virus fue posteriormente despejado. En comparación, 5 de los 6 ratones que recibieron un anticuerpo de control desarrollaron y sostuvieron una fuerte infección por VHC.

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April 5, 2007

Hace 50 años un suizo descubrió el interferón

El microbiólogo Jean Lindenmann detectó esta sustancia en marzo de 1957 en un laboratorio en Inglaterra. Hoy día el interferón se utiliza sobre todo contra la hepatitis C y la esclerosis múltiple.

Se trata de un componente natural del sistema inmune. Su fabricación se produjo 20 años después de su descubrimiento, convirtiéndose en un exitoso medicamento.
Al principio el interferón era sólo una idea. “Así denominamos a esta sustancia en el argot de laboratorio antes de descubrirla” dice hoy Jean Lindenmann, el microbiólogo suizo que lo descubrió en Londres.

Esta sustancia se prescribe actualmente contra enfermedades virales, la esclerosis múltiple y ciertos tipos de cáncer. Sin embargo fueron necesarias una serie de pruebas infecciosas virales hasta que el especialista helvético y su colega neozelandés Alick Isaacs lograron encontrarla.

Muchos expertos consideraron que el descubrimiento era digno del Premio Nobel, pero ese reconocimiento nunca llegó.

La investigación viral se desarrolló sorprendentemente tras la Segunda Guerra Mundial. Gracias a la utilización de antibióticos fue finalmente posible cultivar células animales en la cápsula de Petri sin que fuesen destruidas por las ubicuas bacterias. Esto simplificó enormemente el estudio de los virus.

Así pudo observarse que este tipo de culturas celulares pueden -tras ser infectadas intencionalmente-, soportar horas más tarde una segunda infección sin secuelas y sin anticuerpos de por medio. Esta misteriosa reacción de defensa, llamada interferencia viral, despertó la fantasía y la ambición de los investigadores en todo el mundo.
Sustancia mensajera de la defensa corporal
 
Lindenmann e Isaacs supusieron que las células animales producían un anticuerpo tras el ataque viral que de alguna manera volvía inofensivos a los virus posteriores.

Derivando de la palabra interferencia, la sustancia fue bautizada con el nombre de interferón. En ese momento sólo faltaba descubrirla.

Los especialistas infectaron células de gallinas con virus gripales debilitados. Tras un periodo de incubación suficientemente prolongado separaron los virus y las células. El resto del efluvio fue utilizado en un nuevo intento infeccioso, esta vez, con peligrosos virus vivos de influenza. Los resultados: los virus fueron anulados.
Segundo hecho pionero con sello helvético
 
Inicialmente, la existencia del interferón pudo comprobarse sólo de forma indirecta, gracias a su reacción contra los virus. Finalmente, los investigadores encontraron la sustancia: una proteína.

El interferón es, en principio, un tejido hormonal que las células atacadas producen en cantidades muy reducidas y que señala el ataque viral a las células vecinas e inmunes. De allí se desprende una cadena de reacciones que concluyen en la formación de sustancias de defensa viral.

El descubrimiento provocó una intensa investigación que llevaría al descubrimiento posterior de muchas células mensajeras del sistema inmunológico, entre ellas, la interleuquina, los factores de necrosis tumoral, la citoquina, la limfoquina, etc. Y si se carece de uno de estos componentes se pueden producir enfermedades de autoinmunidad, alergias e inmunodeficiencias.
¿Arma en la guerra contra el cáncer?
 
“En realidad pensamos entonces que pronto obtendríamos un potente medicamento contra diversas enfermedades”, recuerda Lindenmann en conversación con swissinfo.

No obstante, las expectativas no pudieron ser cumplidas tan pronto. “No oconsegíamos aislar la interferona en cantidades puras suficientes.”

A finales de la década de los años 70 se abrió una nueva puerta, esta vez ante la mirada de Lindenmann, a la sazón profesor del Instituto de Microbiología de la Universidad de Zúrich.

Entre tanto se habían encontrado pruebas de que el interferón podría ayudar contra el cáncer. Un remedio milagroso llegaba a pedir de boca en tiempos en los que el presidente estadounidense, Richard Nixon, proclamaba la guerra contra el cáncer.
Cambio paradigmático
 
En 1979 Charles Weissmann, del Instituto de Biología Molecular de la Universidad de Zúrich, fue el primero en producir tecnogenéticamente el interferón humano y de esta manera pudo obtenerlo en cantidades suficientemente grandes.

El interferón también provocó un cambio paradigmático en el desarrollo de los medicamentos. Por primera vez se buscó una sustancia sin un fin determinado.

Y también por primera vez la investigación genéticomolecular pura fue el origen del conocimiento, la investigación tecnogenética y la posibilidad técnica para su aprovechamiento. Fue sólo entonces cuando el remedio encontró su camino en el terreno de la aplicación.

swissinfo, Matthias Meili
(Traducido por Patricia Islas Züttel)

 

December 27, 2006

La crcel de Len participa en un estudio nacional sobre hepatitis C

El proyecto demostrar la relacin entre las dosis correctas de la medicacin y la respuesta del virus
La infeccin afecta al 12% de la poblacin reclusa del centro penitenciario de Mansilla?de las Mulas
Crnica: Reto sanitario penitenciario
Carmen Tapia len  

La crcel de Len colabora en un estudio nacional sobre el tratamiento de la hepatitis C, patologa que afecta al 12% de la poblacin reclusa del centro. Esta cifra es inferior a la media de las crceles del pas- que ronda el 33%- dado que el 60% de los presos del centro penitenciario de Mansilla de las Mulas son extranjeros, que no suelen tener patologas relacionadas con las drogodependencias. El estudio est coordinado por una de las doctoras del centro, Elona Mallada, que colabora directamente con el responsable del proyecto, el doctor Pablo Saiz de la Hoya, mdico del centro penitenciario de Alicante. Adems del centro de Len, otras 26 crceles de Espaa se han involucrado en el estudio Ribadot, que comenz hace cuatro meses y durar aproximadamente ao y medio.

Los reclusos afectados por esta infeccin participarn de forma voluntaria en el estudio. La coordinadora del proyecto distribuir en dos grupos a los pacientes, que no variarn el tratamiento mdico de la enfermedad tal y como lo tengan pautado por su mdico. La nica diferencia es que uno de los grupos recibir el tratamiento directamente observado, mtodo que no se sigue nunca en ningn centro. Esto significa que tomarn la medicacin delante del personal sanitario, que comprobar si lo hacen correctamente, con las dosis y la duracin adecuada. El estudio pretende demostrar la relacin que hay entre la dosis de medicacin y la respuesta para la curacin de la enfermedad. Lo que vamos a observar es si la falta de respuesta al tratamiento se debe a que la medicacin no se toma correctamente, afirma Elona Mallada.

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