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Tras vivir un infierno en París tratando de salvar uno de sus riñones, muestra en Cartagena ‘Tres vídeos tristes’
Drogas, escenarios sórdidos, sueños hechos polvo, noches salvajes… Su archivo fotográfico muestra sexos abiertos como cráteres, paraísos amargos e infiernos dulces; también vida acechada por la muerte y la destrucción, seres anónimos, marginales en su mayoría, frágiles y gloriosos, a nada inmunes y menos aún al dolor o la tentación. Alberto García-Alix, uno de los maestros del retrato de las últimas décadas, siempre vivió a bocajarro, sin poner frontera con la marginalidad y el vértigo. «He vivido más de noche que de día, he tratado de conocerlo todo y he tenido experiencia con gente por la que ha merecido la pena vivir. Mis fotos son fruto de la vida que he llevado», dice el artista, quien hace cuatro años se adentró de golpe en una pesadilla. Con un riñón destrozado, se marchó a París para tratarse e intentar salvar la vida. Vivió en la más absoluta oscuridad durante meses. Fruto de aquella experiencia son sus Tres vídeos tristes (Trilogía en vídeo París-Madrid, 2003-2006), que muestra hasta el 17 de febrero en Cartagena, dentro del festival Fotoencuentros’07.
ANTONIO ARCO/MURCIA

Alberto García-Alix, en Cartagena. / JOSÉ MAR�A RODR�GUEZ / AGM
 
 -El trabajo que presenta usted en Cartagena, dentro de Fotoencuentros’07, se titula ‘Tres vídeos tristes’. ¿Cómo sobrelleva la tristeza lo mejor posible?

-Intento comprender por qué he llegado a la tristeza, pero comprender los motivos no te libera de ella. Quiero pensar que no es inútil.

Una etapa muy dura

-¿Aprendió de ella?

-Coincidió con una etapa muy dura. Hace cuatro años, en un momento en que se juntaron un montón de circunstancias adversas, me fui a París y me puse en tratamiento para intentar salvar mi hígado. El tratamiento con interferón tiene muchos efectos secundarios, entre ellos que te quedas muy depresivo. También me encontraba aislado, separado de mis raíces. Aproveché esa situación, evidentemente muy triste, para mirarme a mí mismo, para mirar en mi interior. Fue muy duro, me encontraba enfermo y solo y había decidido encontrar mi identidad. En ese momento, trabajar en estos Tres vídeos tristes me sirvió como exorcismo, me ayudó a sacar a la luz muchas cosas que estaban ahí, en lo más profundo y oscuro.

-¿Lo que encontró le gusto?

-Lo que descubrí de mí mismo no me gustó, no. Pero nunca había vuelto la mirada hacia mí mismo y fue muy interesante, así es que no hay mal que por bien no venga.

-¿Con qué se encontró?

-… me vi a mí mismo de forma consciente, a solas. Me vi con todo perdido y una única oportunidad de salir adelante. Podía haberme decidido por dejarme hundir del todo, pero aposté por salir adelante. Y lo conseguí: el trabajo me ayudó mucho.

-¿Qué sintió?

-Tenía una gran quiebra personal, y por primera vez me sentí viejo, acabado, hundido, enfermo, estafado…; estafado por mí mismo…; acabado…

-Pero encontró la salida.

-Sí, ¿en esta ocasión me he librado!.

Fuente: http://www.larioja.com/

El proyecto demostrar la relacin entre las dosis correctas de la medicacin y la respuesta del virus
La infeccin afecta al 12% de la poblacin reclusa del centro penitenciario de Mansilla?de las Mulas
Crnica: Reto sanitario penitenciario
Carmen Tapia len  

La crcel de Len colabora en un estudio nacional sobre el tratamiento de la hepatitis C, patologa que afecta al 12% de la poblacin reclusa del centro. Esta cifra es inferior a la media de las crceles del pas- que ronda el 33%- dado que el 60% de los presos del centro penitenciario de Mansilla de las Mulas son extranjeros, que no suelen tener patologas relacionadas con las drogodependencias. El estudio est coordinado por una de las doctoras del centro, Elona Mallada, que colabora directamente con el responsable del proyecto, el doctor Pablo Saiz de la Hoya, mdico del centro penitenciario de Alicante. Adems del centro de Len, otras 26 crceles de Espaa se han involucrado en el estudio Ribadot, que comenz hace cuatro meses y durar aproximadamente ao y medio.

Los reclusos afectados por esta infeccin participarn de forma voluntaria en el estudio. La coordinadora del proyecto distribuir en dos grupos a los pacientes, que no variarn el tratamiento mdico de la enfermedad tal y como lo tengan pautado por su mdico. La nica diferencia es que uno de los grupos recibir el tratamiento directamente observado, mtodo que no se sigue nunca en ningn centro. Esto significa que tomarn la medicacin delante del personal sanitario, que comprobar si lo hacen correctamente, con las dosis y la duracin adecuada. El estudio pretende demostrar la relacin que hay entre la dosis de medicacin y la respuesta para la curacin de la enfermedad. Lo que vamos a observar es si la falta de respuesta al tratamiento se debe a que la medicacin no se toma correctamente, afirma Elona Mallada.

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Nautilus Biotech anuncia la solicitud IND de su inyección de larga duración INTERFERON-alfa, BELEROFON(R)

PARÃ?S, October 10 /PRNewswire/ — Nautilus Biotech ha anunciado que ha enviado una solicitud de Nuevo Fármaco Investigacional (IND) a la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) para su inyección BELEROFON(R), su interferón alfa de larga duración resistente a la proteasa (IFN). El fármaco candidato BELEROFON(R) tiene un potencial terapéutico para el tratamiento de varias enfermedades clínicas, incluyendo la hepatitis C crónica. Se espera que sea posible administrar el nuevo fármaco a una dosis inferior, al mismo tiempo que mantiene la frecuencia semanal de los productos alfa pegilados IFN establecidos, consiguiendo una mejora de la seguridad y compatibilidad con el paciente.

Nautilus espera comenzar con un estudio en Fase 1 en EE.UU. en el primer trimestre de 2007, con el objetivo de confirmar la mejora del perfil farmacológico del producto subcutáneo BELEROFON(R).

 

BELEROFON(R) se ha diseñado y desarrollado utilizando la tecnología propia de Nautilus Biotech en lo que respecta al diseño de las proteínas. Dispone de una sustitución de aminoácidos sencilla que representa la elevada resistencia molecular a las proteasas en la sangre y los tejidos, mientras que su nivel de actividad y perfil siguen siendo equivalentes a alfa IFN nativo. Los estudios realizados en animales han demostrado que la mutación particular desarrollada por BELEROFON(R) confiere un perfil farmacocinético superior a la mitad de la vida tras la administración subcutánea, frente a los productos establecidos alfa IFN pegilados y no pegilados. Al mismo tiempo, el nivel de actividad biológica de los productos IFN alfa nativos, que son bastante inferiores en los productos pegilados, se ha mantenido completamente en el caso de BELEROFON(R).

La mejora del perfil farmacocinético de BELEROFON(R) se ha diseñado para una administración subcutánea de una sola vez a la semana, que es la misma que la de los productos pegilados disponibles actualmente. Aún así, debido a que BELEROFON(R) ha demostrado mantener un elevado nivel de actividad, se espera que sea posible administrar el nuevo producto en dosis inferiores, en comparación con los productos pegilados alfa IFN. Estos factores deberán servir para conseguir una mejor seguridad y tolerabilidad y una mejor compatibilidad con los pacientes.

“El logro conseguido gracias a BELEROFON(R) es un paso importante en nuestro compromiso de desarrollo de proteínas terapéuticas innovadoras, de alto valor y con los mejores resultados de su clase disponibles. Este es sólo el principio de un esfuerzo sostenido de movimiento agresivo de nuestra gama de productos propios a nivel clínico”, afirmó el consejero delegado de Nautilus Biotech, Manuel Vega.

“Creemos que BELEROFON(R) se puede proporcionar en dosis bastante inferiores en comparación con el tratamiento estándar superior, y esto supone una ventaja competitiva frente a los productos pegilados alfa IFN. La tecnología de Nautilus Biotech cuenta con una elevada capacidad de aplicación en muchas de las gamas de proteínas terapéuticas. El aumento de la resistencia a la proteolisis ofrece una mejora considerable en los perfiles de los fármacos, y dispone del potencial necesario para crear productos terapéuticos altamente diferenciadores que disponen de una compatibilidad con los pacientes mejoradas”, comentó Paul Martin, vicepresidente de estrategias.

Notas para los redactores:

Acerca de BELEROFON(R)

BELEROFON(R) es una variante del IFN-alpha en humanos de Nautilus Biotech que implica un único cambio en el aminoácido en comparación con el IFN-alfa nativo. El único punto de mutación introducido para crear BELEROFON(R) ha sido diseñado específicamente para aumentar la resistencia de toda la molécula a la proteolisis en la sangre, los tejidos y en el intestino. El aumento de la resistencia a la proteolisis conduce a una mejora significativa de los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos.

BELEROFON(R) también ha demostrado su destacada actividad biológica asociada al IFN-alfa nativo, que es muy superior a la de los derivados pegilados. BELEROFON(R) es un interferón alfa humano no pegilado, no modificado químicamente, altamente activo y de larga duración en suero.

Acerca de Nautilus Biotech

Nautilus Biotech es una compañía que descubre fármacos y dispone de una gama de proteínas terapéuticas de próxima generación con propiedades farmacológicas superiores destinadas a cubrir las necesidades clínicas no satisfechas. La tecnología de proteínas de la compañía puede mejorar las características farmacológicas de importantes fármacos de proteínas con éxito, ofrecer mejoras en la estabilidad del fármaco y administración. La compañía también está creando proteínas terapéuticas de tercera generación que están disponibles para administración oral.

Las proteínas terapéuticas comercializadas están actualmente valoradas en más de 30.000 millones de dólares estadounidenses con una tasa de crecimiento anual del 10-15%. Nautilus ha creado una gama de proteínas terapéuticas de próxima generación con perfiles mejorados, que incluyen larga duración del interferon alfa (Belerofon(R)), hGH (Vitatropin(TM)), Interferon beta, Clotting Factor IX, Erythropoietin, Interferon gamma y HMG-B1; ha establecido una fuerte posición de propiedad intelectual cubriendo versiones mejoradas de sus moléculas de miles de millones de dólares y está empleando rápidamente esos productos en fases clínicas.

Nautilus Biotech es una compañía privada con sede en el bioparque Genepole(R) (Evry, Francia). Más información sobre Nautilus Biotech en la página web www.nautilusbiotech.com

  
    Si desea más información contacte con:

    Nautilus Biotech:
    Doctor Manuel Vega, consejero delegado
    Nautilus Biotech SA
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    91000 Evry, Francia
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