Evel Knievel uno de los pioneros en los saltos acrobáticos sobre dos ruedas, famoso por sus incontables hazañas en la década de los setenta, ha fallecido a los 69 años al complicársele la hepatitis C que padecía desde hace quince años.
Jorge Torrecillas

Ha sido en su casa de Florida y no a consecuencia de uno de sus saltos suicidas. Había sobrevivido a las más aparatosas caídas durante su trayectoria como acróbata, pero finalmente ha sido la hepatitis C quien se lo ha llevado. Evel Knievel ha fallecido a los 69 años después de haber estado peleando con la enfermedad durante tres lustros.

Knievel ha sido tan famoso por sus logros como por sus espectaculares caídas. Una de sus mayores gestas fue saltarse 14 autobuses de pasajeros colocados en línea en 1974.

En cuanto a sus intentos frustrados hay que resaltar uno de las más vistos en todo el mundo por televisión cuando se propuso saltar el Cañón del Río Snake en Idaho, en 1974, en una motocicleta impulsada por cohetes.

Pero sin duda cuando Evel -cuyo nombre real era Robert Craig- estuvo más cerca de la muerte fue al tratar de saltar las fuentes del casino Caesar’s Palace en Las Vegas y perdió el control en el la recepción del salto. Al caer al suelo se rompió nada menos que 40 huesos.

Él mismo declaró que a la gente le gustaba mirar sus saltos porque “querían ver cómo se rompía los huesos�?. Finalmente “El Aventurero Impetuoso�?, apodo que se ganó con los años, se retiró en 1981. Su fama llegó a plasmarse en el cine en un cinta llamada “Viva Knievel�? (1977).

Fuente: Motociclismo

Alrededor de 30.000 personas en la región de Murcia están afectadas por el virus de la Hepatitis C, y algunos de ellos ni lo saben. Seis mil de ellos acabarán con una cirrosis, pero lo más grave es que la colocación de piercings y tatuajes ha incrementado el número de enfermos porque se siguen realizando, en algunas ocasiones, sin garantías sanitarias.
En la presentación de unas jornadas sobre la enfermedad del hígado que se celebrarán hoy y mañana en Murcia con la participación de 150 enfermos de toda España y con varias sesiones divulgativas, el jefe de la unidad de infecciones del hospital Reina Sofía, Alfredo Cano, subrayó que hay que distinguir dos épocas en la aparición de la enfermedad en la Región y en España.

Una primera etapa se registró hasta el año 1990, cuando se produjeron algunos contagios de hepatitis C a través de transfusiones de sangre por utilizar material sanitario no desechable, y otra segunda etapa hasta la actualidad en la que el intercambio de jeringuillas entre drogadictos, una elevada promiscuidad sin el uso de preservativos y la popularización de los tatuajes y los piercings siguen provocando la aparición de nuevos enfermos.

El tratamiento actual de la hepatitis C consiste en la terapia combinada de interferón y ribavirina, que según el doctor Cano, consigue curar la enfermedad en el 60 ó 70% de los pacientes. La duración del tratamiento puede dilatarse durante un año.
Por su parte, el responsable de digestivo del Reina Sofía, Ricardo de Prado, dijo ayer que en la mayoría de casos la detección de la enfermedad se produce en las donaciones de sangre mediante los marcadores de hepatitis.

También se subrayó ayer que la mitad de los infectados por el virus está sin diagnosticar debido a que en una analítica normal no se detecta la enfermedad.

El doctor De Prado recordó que se ha creado una consulta específica en el Reina Sofía para atender con celeridad a los enfermos de hepatitis C con el fin de que no colapsen el resto de los servicios, ya que se tratan de pacientes que van en aumento y que precisan constantes y numerosas revisiones para controlar su infección.

Fuente: La Opinion de Murcia

Se define a la RVS como una carga viral indetectable de hepatitis C durante un período de seis meses posteriores al tratamiento y es el resultado deseado de la terapia antiviral. La RVS es una determinación de que el virus de hepatitis C no se está replicando más – un estado considerado clínicamente como una erradicación del virus y una disminución del riesgo de progresión de la enfermedad.

“Las puesta en marcha de ambos ensayos ENABLE es de gran interés para muchos investigadores en la materia,�? dijo John McHutchison, MD, Profesor de Medicina y Director Asociado del Instituto de Investigación Clínica, Durham, Carolina del Norte, EEUU. “La trombocitopenia es un factor de complicación en el tratamiento de la hepatitis C. No sólo puede interferir con la administración de dosis eficaces de terapia antiviral, sino también en algunos casos puede hacer terminar el tratamiento o no permitir siquiera su inicio. En un estudio previo en Fase II, eltrombopag, comparado con placebo, aumentó los recuentos plaquetarios y permitió a más pacientes completar las primeras 12 semanas de terapia antiviral, dándoles una oportunidad para conseguir una RVS. ENABLE investigará el efecto de eltrombopag durante un período de tratamiento de 12 meses para determinar cómo puede ayudar a los pacientes a conseguir una RVS, que en términos clínicos se considera una cura para la hepatitis C, así como también investigará un mejor entendimiento de cualquier tema de toxicidad o tolerabilidad relacionado�?.

La trombocitopenia en pacientes con infección crónica por virus de hepatitis C (VHC) puede presentarse como resultado del daño a las células hepáticas que producen trombopoyetina (el factor de crecimiento plaquetario natural del cuerpo), o debido a la progresión de la enfermedad a partir de la cirrosis. Puede presentarse también como una consecuencia de la terapia antiviral (interferón) usada para tratar la infección por VHC. ,

El tratamiento antiviral de combinación (peginterferón más ribavirina) es el régimen convencional usado para controlar la infección por VHC.1 Este enfoque es crítico para el manejo exitoso del VHC y proporciona pacientes con potencial para una cura.

Eltrombopag es un factor de crecimiento plaquetario no peptídico, oral, de investigación. Los ensayos ENABLE investigarán si eltrombopag permitirá a los pacientes tener una mayor oportunidad para maximizar la dosis y duración de su terapia antiviral, mejorando de esta manera la probabilidad de conseguir la RVS. La capacidad para conseguir y mantener la RVS no sólo proporciona beneficios clínicos a los pacientes, sino que también demuestra tener un impacto positivo en la calidad de vida relacionada con la salud, con mejoras significativas en el bienestar, la vitalidad, el desempeño social y la aflicción de la salud percibidas.

Además, se presentará un análisis de subgrupo en Fase II que evalúa eltrombopag en pacientes con hepatitis C en la próxima 58º Reunión Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) en Boston, Massachusetts.

Diseño del Estudio
ENABLE 1 y ENABLE 2 son estudios paralelos, multicéntricos, de dos partes. Cada una está constituida por una fase abierta de tratamiento pre-antiviral (Parte 1) y una fase de tratamiento antiviral aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo (Parte 2). Ambos estudios enrolarán aproximadamente 750 pacientes con infección crónica por hepatitis C (ARN de VHC cuantificable) con recuentos plaquetarios basales <75.000/μl. En la Parte 1 del estudio todos los sujetos recibirán eltrombopag abierto en dosis crecientes durante hasta nueve semanas antes de ser aleatorizados para eltrombopag doble ciego o placebo en combinación con terapia antiviral durante hasta 48 semanas (Parte 2). ENABLE 1 administrará peginterferón alfa-2a más ribavirina, mientras que ENABLE 2 investigará el uso de peginterferón alfa-2b más ribavirina. Las tasas de RVS se evaluarán junto con los resultados de seguridad y calidad.

Prevalencia de Hepatitis C
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que aproximadamente 180 millones de personas están infectadas con hepatitis C en el todo el mundo. Cada año se diagnostican de tres a cuatro millones de nuevos casos y 70% de estos individuos desarrollarán hepatitis crónica.6 La hepatitis C es la responsable de 50 – 76% de todos los cánceres hepáticos y dos tercios de los transplantes hepáticos en el mundo desarrollado.6

Sobre la Trombocitopenia y Hepatitis C
La característica que define a cualquier tipo de trombocitopenia es una reducción en el recuento plaquetario hasta un nivel <150.000/μl y el diagnóstico puede confirmarse tras una prueba de rutina en sangre. En el 5% – 10% de todos los pacientes hospitalizados por cualquier causa se produce trombocitopenia. La gravedad de la trombocitopenia varía. Los casos leves a moderados pueden resolverse de manera espontánea sin tratamiento, sin embargo la trombocitopenia grave puede estar asociada con morbilidad y mortalidad significativas.2, La causa de la trombocitopenia asociada con hepatitis C es multifactorial: producción inadecuada de trombopoyetina por el hígado dañado, supresión de la médula ósea por interferón o virus (VHC), secuestro de plaquetas en el bazo, y destrucción aumentada de plaquetas a partir de un proceso autoinmune asociado.

Sobre Eltrombopag
Eltrombopag es un agonista no peptídico del receptor de tombopoyetina, oral, que ha demostrado en la investigación preclínica y en ensayos clínicos que estimula la proliferación y diferenciación de megacariocitos, las células de la médula ósea que dan origen a las plaquetas sanguíneas, y por consiguiente puede considerarse un factor de crecimiento plaquetario. El perfil de seguridad se examinará además en los ensayos clínicos en curso. Eltrombopag se descubrió como resultado de una colaboración en una investigación entre GlaxoSmithKline y Ligand Pharmaceuticals. Está siendo desarrollado por GlaxoSmithKline.

Eltrombopag es un compuesto en investigación que no ha recibido aún aprobación reguladora en ningún mercado para ninguna indicación hasta el momento.

El informe recoge datos de 17 países europeos. De las cifras se desprende el bajo nivel de conocimiento de una infección que puede causar graves daños hepáticos e incluso ser mortal. No importa en qué país se mire. Esta situación se debe en parte a la falta de compromiso a escala nacional, el gran desconocimiento del VHC entre las autoridades y la sociedad en general, y la inaccesibilidad de sistemas de pruebas, información y control, según afirman en EHRN. La red pide a los responsables políticos y las autoridades sanitarias que aúnen fuerzas a nivel europeo para garantizar el diagnóstico precoz de la enfermedad y la adopción de medidas eficaces de prevención y tratamiento de la infección.

En Alemania, por ejemplo, el Instituto Robert Koch informa de unos 50 000 casos de VHC registrados en el país. Los cálculos globales, sin embargo, apuntan a 450 000 personas infectadas sin saberlo, con lo que el número de casos sería diez veces superior al anunciado. En Polonia, las autoridades sanitarias tienen conocimiento de 20 000 infectados y sospechan la existencia de otros 730 000 casos sin diagnosticar. En algunas zonas del país, las tasas de infección por VHC podrían ascender al 15% de la población. En Francia, los cálculos sugieren que están infectadas 365 000 personas. El 56% de los casos se recogió hasta 2005. El resto sigue sin diagnosticarse.

Si es cierto que entre el 20% y el 90% de los nuevos casos de VHC se ha registrado en toxicómanos por vía parenteral, también lo es que la población general está afectada. La incidencia del virus presenta una gran variación geográfica, del 0,5% detectado en el norte del continente al 2% del Mediterráneo. Los mecanismos de transmisión de la infección por VHC son:

- hacerse tatuajes o piercings;
- compartir el cepillo de dientes o la máquina de afeitar;
- haber recibido una transfusión sanguínea no controlada (antes de 1992, en la mayoría de los países);
- compartir jeringuillas o material para esnifar cocaína;
- someterse a intervención quirúrgica o dental en un país donde no se cumplen los procedimientos de esterilización de instrumentos;
- tener una herida punzante (sobre todo los trabajadores sanitarios y los profesionales de los servicios de urgencias).

Los síntomas suelen ser de tipo general: fatiga, falta de apetito, dolor muscular y articular. Puede darse incluso el caso de que el enfermo con hepatitis C crónica no presente ningún síntoma. Actualmente, no se dispone de vacuna contra la hepatitis C, pero sí de tratamientos eficaces. Además, existe posibilidad de curación.

El VHC es unas diez veces más infeccioso que el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), siendo menor la exposición por una prevalencia elevada. Cada año mueren en el mundo nada menos que 53 700 personas como consecuencia de la hepatitis C, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El informe de EHRN, sin embargo, sugiere que la mortalidad por VHC/hepatitis, incluyéndose las muertes por cáncer de hígado y cirrosis causadas por la hepatitis C, podría superar el medio millón de casos por año.

«La morbosidad y mortalidad de las infecciones por VHC crece y lo seguirá haciendo en las próximas décadas, mientras Europa no se dote del suficiente nivel de conocimiento y prueba», advierte Jeffrey Lazarus, de la OMS.

«La demora en la prevención de la infección por VHC en los quince países occidentales de la UE acarreará cada año un incremento de costes de tratamiento de unos 1 400 millones de euros adicionales», según los cálculos de EHRN.

Es necesario más compromiso de los responsables políticos, autoridades sanitarias y proveedores de asistencia para sensibilizar al público sobre el VHC y facilitar y mejorar los sistemas de diagnóstico precoz, en particular para los grupos de riesgo como son los toxicómanos por vía parenteral, afirman en EHRN. La organización reclama asimismo mejoras en los servicios diagnósticos. «La gratuidad de la prueba es esencial para evitar nuevas infecciones», aseveran los expertos.

A esto cabe añadir que la diversidad de modelos y prácticas de información en Europa complica la tarea de comparación de datos proporcionados por las autoridades nacionales, si es que lo son. Por esta razón, la red EHRN entiende la necesidad de fijar a nivel europeo una «definición de caso de hepatitis C».

«Exhortamos a las autoridades europeas y nacionales a distinguir la hepatitis C como una grave amenaza para la salud pública», informa Nadine Piorkowsky, Presidenta de la Asociación Europea de Pacientes Hepáticos.

Para más información, consulte:
http://www.ceehrn.org/hepatitis/

Categoría: Varios
Fuente: Eurasian Harm Reduction Network (EHRN)
Documento de Referencia: Basado en un informe publicado por la «Eurasian Harm Reduction Network» (EHRN)
Códigos de Clasificación por Materias: Medicina, Sanidad; Políticas

RCN: 28454

Fuente Cordis Noticias

El jueves último, en el Hospital Austral de Pilar, la vecina de nuestro medio Ana Claudia Beterbide recibió un trasplante de hígado y según indicó su esposo Abel Aristain en una conversación telefónica con La Voz del Pueblo, “se está recuperando de a poco”. El donante fue Adrián Aristain, hijo de ambos que tiene 22 años de edad, a quien los médicos a cargo de la intervención le extrajeron parte de su hígado con la finalidad de efectuar el trasplante y posibilitar la recuperación de la mujer.

Ana Claudia Beterbide fue trasladada de urgencia desde el Hospital Penna de Bahía Blanca, donde establecieron que padecía una afección hepática fulminante. En primer término, permaneció internada en el Hospital Pirovano de nuestra ciudad, mientras que en el nosocomio bahiense fue atendida entre el 18 y el 25 de setiembre. “Fue trasladada en avión a La Plata, se encontraba en coma. Desde esa ciudad la derivaron en helicóptero al Hospital Austral de Pilar. Estaba en tercer lugar en la lista de emergencia para obtener un hígado, pero no había tiempo, no podíamos esperar”, recordó su esposo.

Por tal motivo, se realizaron los estudios para determinar la compatibilidad de familiares. “Ya cuando salimos de Bahía Blanca, Adrián decía que él quería ser el donante para su mamá -afirmó-. Al confirmarse la compatibilidad, los médicos aprobaron actuar de acuerdo a la voluntad de mi hijo”.

Según señaló, la operación al joven se realizó entre las 14.30 y las 21.30, en tanto que con la mujer las prácticas comenzaron a las 14 y se extendieron hasta el inicio del día siguiente; “la pude ver a las dos de la mañana”, indicó.

Abel Aristain valoró el trabajo de los profesionales médicos, porque “son cirujanos muy preparados, nos atendieron de la mejor manera”. Además le otorgó una gran importancia a las intensas gestiones que cumplieron integrantes del Hospital Penna, quienes “se movieron muchísimo para conseguir una cama y llamaron al Cucaiba”, así como mostró agradecimiento por las prestaciones que recibieron en la instancia inicial en Tres Arroyos. “Mi mujer se está recuperando de a poco. Y mi hijo está por el buen camino, en alrededor de dos semanas podría recibir el alta, aunque tiene un período de recuperación de 40 días”.

Apoyo

Tienen otros dos hijos, Andrés de 13 años y Eliana Carolina de 6, quienes permanecieron en nuestra ciudad junto a familiares. En este sentido, Abel subrayó que “la familia mía y de mi señora nos dan un apoyo enorme. Es fundamental en estas circunstancias, todos se muestran dispuestos a ayudar en lo que haga falta”.

Hasta medidados de la década pasada se desempeñó como gomero y actualmente es pintor de obra. En tanto, el joven Adrián forma parte de la empresa Kraft Food Argentina; en este sentido, Abel puso de manifiesto finalmente que “sus compañeros se portaron una barbaridad, es gente de primera y están también pendientes de la situación que nos tocó vivir”.

De alta complejidad

La Universidad Austral posee un campus de 70 hectáreas en Pilar, predio en donde se encuentra el Hospital Universitario Austral. En un sector del edificio, preparado para un funcionamiento independiente, desarrolla actividades de grado y posgrado la Facultad de Ciencias Biomédicas con sus escuelas de medicina y enfermería.

El hospital fue inaugurado en mayo de 2000 y cuenta con tecnología y un equipo de profesionales que permite recibir derivaciones desde diferentes centros de salud. Entre los procedimientos de alta complejidad se incluyen trasplante hepático, de médula, renal; injerto oesteoarticular, cirugía bariátrica y de columna.

Fuente: La Voz del Pueblo

La situación de las personas afectadas por hepatitis C (HCV)

Quienes hoy necesitan un diagnostico, quienes tienen indicado un tratamiento, quienes necesitan estudios de control del tratamiento o medicación anexa para tolerar mejor el tratamiento, viven enfrentados a la realidad burocrática que les demora en forma interminable, o prohíbe el acceso a estas prestaciones.

Las personas que vivimos con HCV no tenemos los mismos derechos que las personas que viven con otras enfermedades, no hay un marco legal claro que especifique el acceso a un tratamiento completo, el Plan Medico Obligatorio indica tímidamente algunos derechos insuficientes que nos posibilitan obtener con mucha dificultad las drogas para los tratamientos y prestaciones en algunas ocasiones.

El absurdo de la discriminación produce hechos como el que describimos a continuación:
Mientras una persona coinfectada (Ej: HIV + HCV) tiene un rápido acceso a conseguir su tratamiento contra la hepatitis C, una persona monoinfectada (solo hepatitis C) debe recurrir más a la justicia que al médico para obtener su medicación o que le realicen los estudios de diagnósticos necesarios .El estado no contempla su situación como lo hace con las personas coinfectadas.

Las personas con hepatitis C no tienen los mismos derechos constitucionales que el resto de las personas?
Aquellas personas que logran obtener la medicación se les hace difícil controlar la evolución del tratamiento por falta de reactivos para realizar PCR y otros estudios, así como también son interrumpidos los ttos. por falta de provisión de drogas en tiempo adecuado.

No existe un Plan Nacional de Hepatitis Virales que organice y regule adecuadamente la atención, diagnóstico y tratamientos en todo el país. No tenemos una ley como la tiene el HIV Sida, hay un vacío que dificulta la obtención de prestaciones medica vitales, y no hay voluntad política de cambiar esta situación, el daño que se ocasiona va desde afectar la calidad de vida de la persona que vive con hepatitis C, a poder provocarle daños que comprometen su vida.

Las autoridades de salud argentinas.

La asistencia de autoridades de salud ha sido uno de los puntos que ya destacamos de este Consenso HCV 2007, no siempre las autoridades se presentan y se exponen a una mesa de debate, debemos remarcar este hecho aunque la reunión no haya traído las noticias que esperábamos.

En el debate estuvieron presentes, el Dr. Hugo Fernández -Director Nacional de Programas Sanitarios, el Dr. Carlos Falistocco – coordinación del Programa Nacional de la Lucha contra el Sida e ITS y el Dr. C. W. García – Director del Centro de Hemoterapia de Mar del Plata perteneciente al Plan Nacional de Sangre.

Lamentablemente el mensaje que deja el Ministerio de Salud a través de sus representantes es el mismo de las últimas reuniones y comunicaciones que hemos tenido desde la Fundación HCV Sin Fronteras.
El Dr. Fernández argumentó tímidamente sobre las “acciones�? actuales del estado contra la hepatitis C como el control serológico en bancos de sangre, y el acceso de las personas con coinfección HIV-HCV a diagnósticos y tratamientos. Nuevamente evidencia la discriminación a las personas monoifectadas al no brindar una respuesta del porque estas personas no tienen el mismo acceso a la atención que necesitan.
Sus palabras continúan explicando acciones insuficientes contra la hepatitis C y B y postergando la realización del Plan Nacional de Hepatitis Virales, requerido por la comunidad científica y la sociedad civil desde hace años, y demostrada su imperiosa necesidad de aplicación urgente en una impecable disertación realizada en el Consenso por el Dr. Federico Villamil, Jefe de Hepatología y director médico de Trasplante Hepático de la Fundación Favaloro

Conclusiones:

El Consenso Argentino de Hepatitis C 2007 nos ha dejado la seguridad de que se estrecha el camino que tiene el virus (HCV) para continuar su cadena de trasmisión, el trabajo realizado por los médicos de nuestro país es impecable y del máximo nivel internacional.
Hemos visto médicos comprometidos con la problemática que nos afecta a quienes vivimos con el virus, y comprometidos especialmente con la prevención de esta enfermedad aún sin vacuna.
Desde nuestro lugar de la sociedad civil deberemos realizar reclamos de mayor magnitud, habiendo agotado las posibilidades que da un dialogo abierto, deberemos continuar con las acciones que se necesiten para que se cumpla plenamente nuestro derecho a la salud, sin discriminación de ningún tipo
Esperamos que el estado ponga al sistema de salud a la altura de las circunstancias que le exige la pandemia de hepatitis C

Daniel Díaz, prensa HCV Sin Fronteras y Hepatitis C 2000

Como Francisco hay miles de casos. Por eso, ha decidido dar un paso adelante. Es uno de los promotores de la delegación murciana de la Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C, que ayer instaló una mesa informativa en el centro de Murcia con motivo del Día Mundial de las Hepatitis Víricas. «Hay que concienciar a la población para que acuda a hacerse la prueba, porque si no, el diagnóstico puede llegar tarde».

El tratamiento es eficaz sólo en el 40 o el 50% de los casos, y cuando antes comience, más probabilidades de éxito hay. «Me pinchan interferón una vez a la semana, y padezco muchos efectos secundarios», confiesa. Sequedad de garganta, caída del pelo, trastornos del sueño, pérdida del sentido del gusto y del apetito. Además, ha perdido ocho kilos y se siente «más irascible que antes».

Pero, más allá de las secuelas físicas, a los afectados les preocupa el desconocimiento y los prejuicios sociales. «Esta enfermedad provoca un rechazo social fuerte», se queja Francisco. La hepatitis C sólo se transmite con la sangre. No hay peligro en la convivencia diaria con los pacientes. Sin embargo, contra el miedo y la ignorancia es difícil luchar. «La gente piensa que no le va a tocar, pero esa es una falsa seguridad. También yo creía que estaba a salvo». Francisco Murcia sigue acudiendo cada mañana a su trabajo y hace su vida normal. Tiene, eso sí, que cuidarse un poco más. «El alcohol está completamente prohibido, y tampoco puedo comer alimentos muy fuertes».

Se siente cansado, porque la enfermedad provoca anemia, pero no por ello se queda sentado en casa. Para este otoño prepara ya, junto a sus compañeros de la asociación, numerosas actividades. Ultiman, entre otras cosas, un encuentro nacional que se celebrará los días 17 y 18 de noviembre y que contará con la presencia de afectados llegados desde distintos puntos de España. Se celebrará en el hospital Reina Sofía y contará con la participación de varios expertos.

La Asociación Española de Enfermos de Hepatitis C nació en Valencia después del escándalo protagonizado por Juan Maeso, el anestesista recientemente condenado por contagiar el virus a 275 personas en hospitales valencianos. Se inyectaba anestesia como droga con la misma jeringuilla con la que pinchaba a los pacientes.

Fuente: laverdad.es

Carlos Guma, jefe de Gastroenterología del Hospital Eva Perón, de San Martín, encabeza el equipo que publicó un aviso en el diario Olé convocando a “ex futbolistas profesionales que hayan integrado clubes de la Primera División del fútbol argentino entre las décadas del 60 y del 80 a fin de testear en sangre el virus de la Hepatitis C” que -entre otros males- puede generar hepatitis crónica o enfermedades hepáticas más preocupantes, como la cirrosis.

¿Por qué se busca en los ex futbolistas y no en la población en general? “Constatamos lo que en medicina se llaman hechos observacionales que los nuclean: la edad, que fueron futbolistas de alto rendimiento y que jugaron en Primera. Según relatan ellos, los ponían en fila y les inyectaban complejos vitamínicos o los infiltraban en rodillas y tobillos. Y en esa época había una bioseguridad primaria: no se usaban jeringas descartables ni glutaraldehido, un antiséptico que mata virus y bacterias. Yo no sé si utilizaban una jeringa para cada uno. Y en un derrame de rodilla había que hacer una punción de urgencia…”, expresó Guma. Además, “la prevalencia (tasa) de infección de hepatitis C en la Argentina en mayores de 50 años se estima en el 2 por ciento y no es tan alta para un país subdesarrollado como la Argentina”.

Hasta los 80 se utilizaba material no descartable y la esterilización de agujas y jeringas se hacía mediante el hervor en una olla con agua. “Creemos que algunas de esas agujas que se reutilizaban estaban contaminadas con el virus de la hepatitis C y después (el virus) se transmitía de jugador en jugador”, manifestó Guma. Del 80 para acá, cambió. Con la aparición del virus del SIDA, la Organización Mundial de la Salud sólo permite la utilización de material descartable.

Hay otro hecho que no debe soslayarse: recién en 1975 comenzaron los controles antidóping oficiales en Primera División. Conviene recordar las declaraciones que hizo Ubaldo Rattin hace unos años: “Todo el fútbol argentino se drogaba, no sólo Boca. Terminó la primera rueda del campeonato del 80 y salimos penúltimos. En la segunda, llamé al kinesiólogo (Aldo Divinsky) y le dije: Hay piedra libre. Al que pida una, déle dos. Y ganamos”. El ex diputado amplió: “No estoy orgulloso de eso. Pero entendí que si estaba entre piratas, también tenía que ponerme el parche. Se jugaba a ver quién tenía la pichicata más grande”.

De esto se desprende que en muchos planteles los futbolistas recibían inyecciones en una frecuencia mayor al de la gente común. “Lo del posible dóping es una cuestión diferente. Yo no tengo elementos de juicio para afirmar algo así. Pero los riesgos de contagio no tienen nada que ver con la sustancia sino con la reutilización de las agujas««”, aseveró Guma.

El llamado es voluntario y los interesados deben concurrir al Centro Integral de Gastroenterología (Ecuador 1481), los martes o jueves entre las 15 y las 18. “Tener 10 ex futbolistas diagnosticados, tratados y en proceso de erradicación del virus es un éxito. Pero, hasta ahora, la convocatoria fue un fracaso. Queremos hacer un estudio epidemiológico masivo. Hasta nos contactamos con Agremiados y nos dijeron que les iban a avisar a todos sus afiliados de esa época. Pero hay mucho temor a hacerse los estudios, cuando sería muy bueno detectar el virus cuanto antes. Le hacemos los análisis de laboratorio y la detección del virus. A los que dan negativos, se les da el alta. Y a los que son positivos, se los orienta y se los estudia en forma gratuita”, afirmó Guma.

INFORME: Leandro Martínez
Fuente: http://www.clarin.com/